进而调控上游信号通路

2019-08-26

  研究人员通过进一步深化的机制研究发现,新2网址皇冠投注,前列腺六次跨膜蛋白3能够或许或许与转化生长因子激酶相互结合,新2,进而调控上游信号通路,介导肝脏缺血再灌注毁伤。因此,前列腺六次跨膜蛋白3有望成为肝脏缺血再灌注毁伤诊治的有效靶点。(记者李季 特约记者周厚亮)

  肝脏缺血再灌注毁伤发生在肝移植过程的供肝获取、保存运输和移植手术阶段,是肝脏移植过程不可避免的问题,其影响因素众多,机制繁杂。现阶段,临床上为减轻肝脏缺血再灌注毁伤,常采用的方法有缺血预处理或通过药物预处理等,但均存在一定的局限性,效果不幻想。因此,迫切需要探求有效的靶点并结束有针对性的干预,从而改善肝移植预后。

  前列腺六次跨膜蛋白3是细胞发育过程中主要的铁复原酶,能够或许或许调节体内铁稳态。同时,也是机体调节炎症和凋亡的关键因子,但其在肝脏缺血再灌注毁伤中的作用尚不明确。该研究团队发现,小鼠肝脏以及原代肝细胞缺血再灌注毁伤后,前列腺六次跨膜蛋白3表达分明上调。通过构建前列腺六次跨膜蛋白3基因敲除及肝细胞特异前列腺六次跨膜蛋白3转基因小鼠,在体内及体外研究水平发现,前列腺六次跨膜蛋白3能够或许或许调控肝细胞炎症和凋亡,进而介导肝脏缺血再灌注毁伤。

  近日从郑州大学第一隶属医院获悉,该院肝移植中心张水军、郭文治、李捷科研团队在肝脏缺血再灌注毁伤研究领域得到突破。该研究发现,前列腺六次跨膜蛋白3是诊治肝脏缺血再灌注毁伤的潜在靶点。相关研究论文已在国际肝脏研究领域顶级期刊《肝脏病学》上在线发表。


浏览: